应167net必赢邀请，9月19日上午，广州中医药大学龚凌志研究员在茶学重点实验室会议室做了题为“代谢组学样品前处理方法的开发及应用”的学术报告。报告会由167net必赢院长袁红雨教授主持，167net必赢，化学化工学院和分析测试中心相关领域教师及研究生聆听了报告。
非靶向代谢组学需要进行大样本量的分析，因此需要操作快速且重复性好的样本前处理方法。同时这些方法还需要能够覆盖到尽可能多的代谢物，从水溶性的糖类到脂溶性的甘油三酯。传统的靶向代谢组学分析目的在于对目标化合物进行准确的定量，而非靶向代谢组学则需要尽可能多的检测到样本中的代谢物，扩大检测的覆盖面。在非靶向代谢组学方法开发时，通常去寻找一种方法使用尽可能少的检测方法或平台去检测到尽量多的化合物，同时也要在检测代谢物时符合一定的精密度和准确度的要求。龚凌志研究员分享了他们课题组近年来借助液质联用（LC–MS/MS）和气质联用（GC–MS/MS）等分析方法对样品进行前处理的新方法。同时龚凌志研究员还介绍了他们课题组利用代谢组学、蛋白质组学以及多组学技术发现疾病的诊断生物标志物以及揭示疾病的病理机制的研究新成果。此外，龚凌志研究员也分享了这些研究工作背后的故事和对科研工作的思考。报告结束后，龚凌志研究员和参会人员就相关科研问题进行了广泛而深入的探讨，使大家受益匪浅。
龚凌志，本科毕业于北京大学医学部，获得理学学士学位，后于英国获得制药分析硕士学位，先后供职于国际著名药物研发公司，从事药物分析方面的工作。2008 - 2014年间就职于英国牛津大学，从事质谱分析方面的研究工作，并于2014年获得分析化学博士学位。龚凌志博士在2015 - 2017年间于伦敦大学玛丽女王学院任职分析化学实验室主任，后于2017年底回国。受聘于广州中医药大学，从事分析化学和药物分析方面的科研工作。主要研究方向为色谱和质谱分析方法的研发与应用，生物大分子分析技术的开发，代谢组学和蛋白质组学分析方法的拓展，并利用代谢组学、蛋白质组学以及多组学技术发现疾病的诊断生物标志物以及揭示疾病的病理机制。科研成果发表在Nat. Chem. Biol., Angew. Chem. Int. Ed., Nucleic Acids Res., Anal. Chem., Anal. Chim. Acta, J. Chromatogr. A等SCI专业期刊。
167net必赢 罗波/供稿
